博瑞生物醫(yī)藥泰興市有限公司

崗位職責(zé)：1、按照實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行相關(guān)的理化實(shí)驗(yàn)； 2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室原輔料、中間產(chǎn)品、成品的儀器分析工作，及時(shí)完成檢驗(yàn)報(bào)告； 3.、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)等工作； 4、完成主管安排的臨時(shí)工作。 任

1、負(fù)責(zé)倉(cāng)儲(chǔ)管理工作，對(duì)物料的入出庫(kù)、收發(fā)貨、調(diào)撥、退換貨、揀貨、包裝等進(jìn)行管理和實(shí)施工作；?2、根據(jù)使用部門(mén)需求及物料性質(zhì)，選擇適當(dāng)?shù)臄[放方式，分類(lèi)明細(xì)，科學(xué)合理利用庫(kù)容有序擺放物品，保持倉(cāng)庫(kù)的整潔；?

執(zhí)行安全操作規(guī)程并及時(shí)準(zhǔn)確處理污水污水處理設(shè)備保養(yǎng)日常交接班工作

工作職責(zé)1、 車(chē)間項(xiàng)目文件/記錄的審核跟蹤；2、 車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)檢查及維護(hù)，符合GMP要求，5S定置管理；3、 車(chē)間文件、儀器、儀表效期的跟蹤4、 QC樣品檢測(cè)及看圖基礎(chǔ)；5、對(duì)生產(chǎn)車(chē)間藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控；任職資格熟悉

1.???????參與建立、編寫(xiě)公司質(zhì)量文件體系，按照規(guī)定進(jìn)行控制文件的制定/修訂、審核、簽批、生效、培訓(xùn)、歸檔、作廢等一系列管理工作；2.???????參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。3&#

工作職責(zé)1、參與新項(xiàng)目的中試工藝梳理及設(shè)備匹配，負(fù)責(zé)新項(xiàng)目工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、工藝規(guī)程及批記錄的起草和編寫(xiě)，負(fù)責(zé)中試及驗(yàn)證批生產(chǎn)跟蹤、數(shù)據(jù)收集及分析；2、負(fù)責(zé)商業(yè)化項(xiàng)目的生產(chǎn)跟蹤、批報(bào)記錄及數(shù)據(jù)分析；3、

崗位職責(zé)：反應(yīng)釜脫溶，離心，納濾，高壓制備液相，樹(shù)脂柱純化，旋蒸，抽濾 任職要求：1年以上化工或醫(yī)藥企業(yè)操作經(jīng)驗(yàn)

1. 按照SOP完成指定的生產(chǎn)任務(wù)（如投料—攪拌—降溫/滴加—保溫反應(yīng)—萃取分層—干燥過(guò)濾—濃縮—結(jié)晶—過(guò)濾/離心—干燥包裝）；2. 對(duì)項(xiàng)目生產(chǎn)過(guò)程中安全操作負(fù)責(zé)，項(xiàng)目質(zhì)量及收率負(fù)責(zé)；3. 項(xiàng)目生產(chǎn)前，

崗位職責(zé)：投料，板框壓濾，減壓濃縮，常壓回收，溶劑配制，樹(shù)脂純化，硅膠純化，旋蒸濃縮，離心分離。

一、崗位職責(zé)1.熟悉和完善相關(guān)驗(yàn)證管理制度。2.起草工藝、清潔及設(shè)備驗(yàn)證方案和報(bào)告，組織相關(guān)部門(mén)審核、批準(zhǔn)驗(yàn)證方案和報(bào)告，確立合格標(biāo)準(zhǔn)，并跟蹤工藝相關(guān)驗(yàn)證結(jié)果的實(shí)施情況。3.組織對(duì)驗(yàn)證方案進(jìn)行培