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任職要求:1本科及以上,藥學(xué)化工等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè); 2熟悉藥品注冊相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及要求,具有較強的藥品研發(fā)文獻檢索能力; 310年以上藥企研發(fā)工作經(jīng)驗,并從事藥物合成制劑質(zhì)量研究相關(guān)工作; 45年以上藥企項目管理工作經(jīng)驗;職位描述: 1制定產(chǎn)品開發(fā)方案及計劃,并組織協(xié)調(diào)項目組按照開發(fā)計劃高質(zhì)量有序?qū)嵤,并對組員進行培訓(xùn)和績效考核; 2負責(zé)研發(fā)過程中疑難問題的指導(dǎo)攻關(guān)和協(xié)調(diào)相關(guān)部門之間的工作; 3負責(zé)研發(fā)項目各類方案原始記錄驗證工作申報資料等的審核;
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