泰州天江藥業(yè)有限公司
5千-7千/月
不限 / 大專 / 性別不限 / 1人 / 不限到崗
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招聘1人
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崗位職責: 1、參與產(chǎn)品工藝開發(fā)、改善等。2、按照質(zhì)量體系要求,完成相關產(chǎn)品文件編寫。3、負責生產(chǎn)員工工藝產(chǎn)品的培訓,做好生產(chǎn)過程的安全工作,全面完善和生產(chǎn)sop的管理和監(jiān)督,保證產(chǎn)品質(zhì)量,改進生產(chǎn)工藝,控制生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率。4、對與生產(chǎn)和工藝有關的問題提供解決方法,及時妥善處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術問題。5、新品注冊資料準備,記錄文件編寫審核、文件維護升級、GMP車間各項驗證、GMP體系整改等工作。任職要求: 1、專科及以上學歷,醫(yī)藥類、臨床類、理工類專業(yè)。2、1年或以上制藥、或醫(yī)療器械等行業(yè)研發(fā)或工藝技術崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。3、具備生產(chǎn)工藝技術崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先;具備醫(yī)療器械工作經(jīng)驗者優(yōu)先。4、熟悉醫(yī)療器械或藥品GMP,接受過GMP培訓者優(yōu)先。5、熟悉工藝文件和生產(chǎn)SOP的編制和維護者優(yōu)先;有獨立編制操作規(guī)程經(jīng)驗者優(yōu)先。雙休,五險一金,節(jié)假日福利,高溫補貼,班車接送,包食宿
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