質(zhì)量部經(jīng)理

一、崗位職責主要職責包括但不限于以下幾個方面：1，質(zhì)量管理體系建立與維護：負責建立和維護企業(yè)的質(zhì)量管理體系，包括制定和執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度、流程和標準。
2，質(zhì)量監(jiān)控與檢驗：負責制定和執(zhí)行生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控措施和檢驗方法，確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量可控和符合相關(guān)法規(guī)和標準。
3，質(zhì)量風險評估與控制：負責對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量風險進行評估和控制，制定相應(yīng)的風險管理措施，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠。
4，不良品管理與處理：負責制定和執(zhí)行生產(chǎn)過程中不良品的管理和處理措施，包括不良品的分類、記錄、分析和處理，以及相關(guān)的改進措施。
5，質(zhì)量培訓與教育：組織和開展企業(yè)的質(zhì)量培訓和教育活動，提高員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量管理能力。
6，客戶投訴處理：負責處理客戶投訴，并與相關(guān)部門進行協(xié)調(diào)和溝通，確�？蛻敉对V的及時處理和問題的解決。
7，質(zhì)量審核與評估：負責組織和執(zhí)行中藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量審核和評估，包括內(nèi)部審核、供應(yīng)商審核和相關(guān)認證審核，確保質(zhì)量管理體系的有效性和符合要求。
8，質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和報告：收集、分析和報告質(zhì)量數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品質(zhì)量指標、不良品率、質(zhì)量改進情況等，為決策提供依據(jù)。
9，與其他部門的協(xié)調(diào)合作：與生產(chǎn)、銷售、采購等部門保持密切合作，確保質(zhì)量管理與其他部門的協(xié)調(diào)和溝通順暢。
10，不斷改進：關(guān)注行業(yè)質(zhì)量標準和技術(shù)發(fā)展，推動質(zhì)量管理工作的不斷改進，提高產(chǎn)品質(zhì)量和客戶滿意度。
二、任職要求：1，藥學、中藥學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷，具備執(zhí)業(yè)中藥師證書；

2，30-45歲，身體健康、品行端正；

3，具備5年以上中藥企業(yè)（飲片優(yōu)先）生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少3年中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；

4，熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)，熟悉GMP質(zhì)量管理體系相關(guān)標準；

5，具有較強的組織管理、協(xié)調(diào)和溝通能力，具有良好的團隊合作精神，能夠帶領(lǐng)團隊完成工作任務(wù)。