驗(yàn)證QA

1、負(fù)責(zé)起草公司年度驗(yàn)證總計(jì)劃并組織實(shí)施確認(rèn)或驗(yàn)證，以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制；

2、組織起草廠房、設(shè)備設(shè)施、工藝、清潔等驗(yàn)證方案與報(bào)告并組織實(shí)施；

3、驗(yàn)證檔案管理；

4、驗(yàn)證過程的監(jiān)督和跟蹤確認(rèn)；

5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作 。
任職要求：1、 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、 有藥企驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP法律法律法規(guī)；

3、有良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力。
經(jīng)驗(yàn)優(yōu)異者可擔(dān)任驗(yàn)證主管級(jí)崗位職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理關(guān)鍵字：驗(yàn)證質(zhì)量 13薪