放行QA

崗位職責(zé)：1、負責(zé)原料、輔料、包裝材料批檢驗記錄的審核、整理，確保放行原料、輔料、包裝材料記錄完整；

2、負責(zé)重點物料放行依據(jù)查看，審查物料是否符合現(xiàn)行質(zhì)量標準；

3、負責(zé)各類成品及外貿(mào)產(chǎn)品放行前的審核；

4、重點查看工藝執(zhí)行情況，查看物料平衡、中間指控指標等符合要求，保證生產(chǎn)工程偏差得到及時糾正及風(fēng)險評估；

5、協(xié)助批記錄的修訂及有關(guān)批記錄修改、填寫等各項整改措施的跟蹤落實并督促執(zhí)行；

6、負責(zé)成品技術(shù)經(jīng)濟指標數(shù)據(jù)的統(tǒng)計。
任職要求：1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；

2、有藥企現(xiàn)場QA相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、熟悉公司產(chǎn)品工藝流程及質(zhì)量控制點，掌握一定的GMP知識；

4、熟練操作各類辦公軟件，能夠熟練使用Office軟件；

5、具有良好的溝通、計劃、組織、協(xié)調(diào)能力。