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崗位要求:1密切配合生產(chǎn),負(fù)責(zé)公司所有原輔料中間產(chǎn)品成品包裝材料工藝用水等的檢驗(yàn)工作;2負(fù)責(zé)做好有關(guān)檢測方法的驗(yàn)證工作,保證檢驗(yàn)?數(shù)據(jù)?的準(zhǔn)確性,可靠性,負(fù)責(zé)編制和修訂相應(yīng)的檢驗(yàn)規(guī)程;3收集產(chǎn)品質(zhì)量信息并向有關(guān)部門反應(yīng)有關(guān)的質(zhì)量問題,提出建設(shè)性意見。資質(zhì)要求:1醫(yī)藥(藥物分析)相關(guān)專業(yè)大專文化以上,具有1年以上藥廠化驗(yàn)室工作相關(guān)經(jīng)驗(yàn),身體健康;2熟練藥品生產(chǎn)工藝;了解GMP中國藥典基礎(chǔ)知識(shí);3熟悉微生物理化檢驗(yàn)相關(guān)操作,熟練使用各種儀器(高效液相,氣相分光光度計(jì)等)儀器設(shè)備的原理,能夠熟練操作并能解決使用過程中的故障。
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