質(zhì)量技術(shù)部負(fù)責(zé)人

1制定與展開質(zhì)量方針目標(biāo)，負(fù)責(zé)起草編制質(zhì)量管理制度質(zhì)量責(zé)任制度及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并指導(dǎo)檢查督促實(shí)施；

2建立健全產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理，負(fù)責(zé)規(guī)范企業(yè)質(zhì)量臺帳原始記錄統(tǒng)計(jì)報表等；

3利用各種技術(shù)手段，改進(jìn)工藝流程，提高生產(chǎn)效率，提高成品質(zhì)量，為生產(chǎn)提供技術(shù)支持；

4跟蹤行業(yè)發(fā)展動態(tài)，改進(jìn)改良成品，開發(fā)新產(chǎn)品,負(fù)責(zé)GMP產(chǎn)品報批的檢測工作；

5保證GMP體系的運(yùn)行，進(jìn)行質(zhì)量管理，檢驗(yàn)檢測成品質(zhì)量，負(fù)責(zé)全廠內(nèi)的技術(shù)培訓(xùn)；

6全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報工作；

7總經(jīng)理交辦的其他事宜。
3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),與行業(yè)相關(guān)的醫(yī)療器械機(jī)械電子生物化學(xué)醫(yī)學(xué)藥學(xué)化工計(jì)算機(jī)等專業(yè)學(xué)歷，熟悉有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)規(guī)章和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉質(zhì)量管理體系流程，有過醫(yī)用敷料等耗材開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有內(nèi)審員資格優(yōu)先，男性優(yōu)先考慮。