基本信息
工作性質(zhì)全職
職位類別工業(yè)/工廠
招聘人數(shù)若干人
學歷要求大專
工作經(jīng)驗不限
性別要求不限
年齡要求不限
招聘部門不限
工作地點江蘇省泰州市海陵區(qū)藥城大道二期G20（江蘇/泰州）
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：陳先生 ( 聯(lián)系我時，請說是在新泰州人才網(wǎng)上看到的 )
聯(lián)系電話：
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職位動態(tài)
100%
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簡歷處理率0天
簡歷平均處理時長
2017-02-22
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職位描述
崗位描述：
負責質(zhì)量管理操作性文件（含QA、QC、驗證等方面）的制定、完善并監(jiān)管。
崗位要求：
1、5年以上藥品/醫(yī)療器材等相關(guān)行業(yè)QA/QC/驗證從業(yè)經(jīng)驗；
2、熟悉質(zhì)量管理文件體系，能建立質(zhì)量體系文件、驗證文件等；
3、熟悉質(zhì)量檢測、無菌檢測；
4、熟悉藥品GMP管理要求；
5、男女不限，女性者已婚已育。
負責質(zhì)量管理操作性文件（含QA、QC、驗證等方面）的制定、完善并監(jiān)管。
崗位要求：
1、5年以上藥品/醫(yī)療器材等相關(guān)行業(yè)QA/QC/驗證從業(yè)經(jīng)驗；
2、熟悉質(zhì)量管理文件體系，能建立質(zhì)量體系文件、驗證文件等；
3、熟悉質(zhì)量檢測、無菌檢測；
4、熟悉藥品GMP管理要求；
5、男女不限，女性者已婚已育。
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