江蘇天一時(shí)制藥有限公司

1貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《新藥審評(píng)辦法》等法律法規(guī)，并按照其要求和規(guī)定，指導(dǎo)企業(yè)研發(fā)人員進(jìn)行藥品研發(fā)工作組織新產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)等事務(wù)；2根據(jù)法規(guī)要求，提供公司新產(chǎn)品研究的可行性分析報(bào)告；3負(fù)責(zé)公司新藥申報(bào)工

1藥學(xué)化工等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)2有5年以上藥物生產(chǎn)企業(yè)車間管理經(jīng)驗(yàn)3有新版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)

做事穩(wěn)重，能吃苦耐勞，完成領(lǐng)導(dǎo)交給的各項(xiàng)任務(wù)，退伍軍人優(yōu)先

1藥學(xué)化學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)2有5年以上藥企研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)

1負(fù)責(zé)公司內(nèi)部所有電子產(chǎn)品的使用通暢2負(fù)責(zé)公司內(nèi)外網(wǎng)的管理和維護(hù)3負(fù)責(zé)電子網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品的SOP制定及技術(shù)指導(dǎo)4完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜

實(shí)習(xí)生，“985”“211”院校相關(guān)專業(yè)

實(shí)習(xí)生，“985”“211”院校相關(guān)專業(yè)

具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)

1五年以上企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。醫(yī)藥制造行業(yè)成本核算經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；2審核公司各項(xiàng)成本的支出，進(jìn)行成本核算費(fèi)用管理成本分析，并定期編制成本分析報(bào)表3熟練掌握工業(yè)企業(yè)會(huì)計(jì)記帳流程，能夠獨(dú)立完成成本核算成本分析成本管理工作

負(fù)責(zé)車間工藝流程，車間人員的安排及合作，完成化工車間人員的工作指導(dǎo)和培訓(xùn)等