江蘇天一時(shí)制藥有限公司
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藥品相關(guān)專業(yè);本科及本科以上;10年以上藥廠經(jīng)驗(yàn)1負(fù)責(zé)全面管理質(zhì)量部工作,組織實(shí)施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定;2負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立推行和改進(jìn);3負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督及管理,并對質(zhì)量異常情況進(jìn)行分析;4負(fù)責(zé)組織制定修改定期評(píng)審檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),并檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況有效性;5負(fù)責(zé)審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄批包裝記錄,決定成品發(fā)放;6負(fù)責(zé)組織策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng),如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等;7具備職業(yè)藥師資格證書及高級(jí)職稱。
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