江蘇大同盟制藥有限公司

工作內(nèi)容： 1體系管理 1）根據(jù)GMP體系出口衛(wèi)生注冊(cè)要求建立本部門管理體系文件并維持體系實(shí)施。 2）對(duì)本部門質(zhì)量體系運(yùn)行狀況進(jìn)行監(jiān)督和改進(jìn)。 3）確保部門體系運(yùn)行符合GMP衛(wèi)生注冊(cè)以及其他法律法規(guī)體系要求

職位描述：1藥學(xué)化工或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，3年以上生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理工作經(jīng)驗(yàn)；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識(shí)；3工作責(zé)任心強(qiáng)，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)佳，有較強(qiáng)的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓(xùn)及軟膠囊生產(chǎn)

職位描述：1藥學(xué)化工或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，3年以上生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理工作經(jīng)驗(yàn)；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識(shí)；3工作責(zé)任心強(qiáng)，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)佳，有較強(qiáng)的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓(xùn)及固體制劑生

職位描述：內(nèi)容:1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。2負(fù)責(zé)所屬人員的各項(xiàng)設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求：1.高中以上文化，專業(yè)不限，熟悉GMP相關(guān)知識(shí)，有食品藥品

崗位描述：1.負(fù)責(zé)藥品項(xiàng)目的注冊(cè)，嚴(yán)格按藥品注冊(cè)法律法規(guī)及申報(bào)程序注冊(cè)藥品。2.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)要求：1.熟悉藥品注冊(cè)管理法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)定要求，熟悉掌握藥品申報(bào)程序2.具備臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)，熟悉GMPGLP

職位描述：1藥學(xué)化工或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，2年以上生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理工作經(jīng)驗(yàn)；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識(shí)；3工作責(zé)任心強(qiáng)，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)佳，有較強(qiáng)的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓(xùn)及制丸生產(chǎn)管

職位描述：內(nèi)容:1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。2負(fù)責(zé)所屬人員的各項(xiàng)設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求：1.高中以上文化，專業(yè)不限，熟悉GMP相關(guān)知識(shí)，有食品藥品

工作職責(zé)1人事管理1）建立系統(tǒng)規(guī)范有效的人力資源管理體系。2）組織開展人員招聘甄選任用晉升晉級(jí)轉(zhuǎn)崗降級(jí)解雇工作。3）建立和維護(hù)員工檔案。4）適當(dāng)控制人員的流動(dòng)率并定期匯報(bào)。5）建立有效的員工提升激勵(lì)制度。2考

1駕齡6年以上，B照以上駕駛證2年齡28-45，男性；3為人正直，誠(chéng)實(shí)可信，做事靈活；4學(xué)歷高中以上5退伍軍人優(yōu)先

內(nèi)容:1負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。2負(fù)責(zé)所屬人員的各項(xiàng)設(shè)備管理操作及安全技能培訓(xùn)工作。3負(fù)責(zé)本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求：高中以上學(xué)歷，專業(yè)不限，3年相關(guān)崗位內(nèi)包/外包工作經(jīng)驗(yàn)