江蘇耀海生物制藥有限公司

崗位職責(zé)：1確保生產(chǎn)崗位的安全工作，確保人員設(shè)備安全；2根據(jù)生產(chǎn)指令，準(zhǔn)備相關(guān)物料，按照操作規(guī)程進行灌裝半加塞操作；并對生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)控人員監(jiān)控等過程進行操作；3及時向上級報告生產(chǎn)過程中或所在區(qū)域所出現(xiàn)

崗位描述：1確保生產(chǎn)崗位的安全工作，確保人員設(shè)備安全；2根據(jù)生產(chǎn)指令，按照操作規(guī)程進行產(chǎn)品凍干操作；3及時向上級報告生產(chǎn)過程中或所在區(qū)域所出現(xiàn)的任何潛在的風(fēng)險；4負(fù)責(zé)正確使用及保養(yǎng)凍干機；5負(fù)責(zé)本區(qū)域環(huán)境衛(wèi)

崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)生物藥客戶的信息收集與整理已有客戶資源的維護客戶檔案完善工作；2參與項目商務(wù)談判合同起草，協(xié)調(diào)相關(guān)資源及做好項目實施的各項信息對接工作；3及時反饋客戶咨詢信息并跟進溝通；4參與項目的計劃制

崗位職責(zé)：1配合生產(chǎn)做一些輔助工作！2完成上級完成的其他工作！3薪資：90元/天，另政府有3個月的見習(xí)補貼，1000元/月。有意向者請投郵箱：或，標(biāo)題為應(yīng)聘崗位+專業(yè)+姓名。

崗位職責(zé)：1純化過程中溶液配制2各類層析柱裝填操作3根據(jù)項目工藝規(guī)程進行蛋白純化；4完成生產(chǎn)項目樣品的純化任務(wù)，填寫批純化記錄，完成工藝優(yōu)化總結(jié)；5協(xié)助起草純化設(shè)備URS設(shè)備驗收批記錄和撰寫SOP文件；6指導(dǎo)技術(shù)

職位描述：1負(fù)責(zé)菌種的篩選優(yōu)化；2負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的發(fā)酵工藝優(yōu)化；3負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的發(fā)酵工藝構(gòu)建及過程控制的探索與優(yōu)化；4負(fù)責(zé)中試/大試規(guī)模生產(chǎn)的發(fā)酵工藝搭建及優(yōu)化；5根據(jù)文件體系要求負(fù)責(zé)及時準(zhǔn)確地填寫本崗位原始記錄

工作職責(zé)：1負(fù)責(zé)蛋白純化或分析檢測相關(guān)工作；2能獨立承擔(dān)項目研發(fā)工作；參與技術(shù)體系的建立工作。3設(shè)計蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)實驗方案，分析解決相關(guān)問題；4接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其它工作。5.參與新產(chǎn)品

職位描述：1負(fù)責(zé)按照部門研發(fā)計劃獨立開展制劑相關(guān)試驗，包括方案撰寫試驗實施和小結(jié)匯報；2協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)制定制劑工藝開發(fā)及優(yōu)化等研發(fā)計劃；3負(fù)責(zé)按注冊要求進行工藝驗證中間產(chǎn)品穩(wěn)定性研究和質(zhì)量提高等，并進行中試

1協(xié)助車間驗證主計劃的審核，跟蹤車間驗證計劃實施開展；2審核URS/FAT/SAT/DQ/IQ/OQ/PQ/工藝驗證分析方法學(xué)驗證分析方法轉(zhuǎn)移清潔驗證等驗證相關(guān)文件，參與工程設(shè)備部進行設(shè)備的FAT/SAT；參與并監(jiān)督設(shè)備DQ/IQ/OQ/PQ的

職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)組織公司CRO/CMO項目的藥品注冊報批工作，包括生物藥新藥申請、各類補充申請等；確保注冊工作按要求順利開展，申報資料按時按要求提交，與藥監(jiān)部門保持密切聯(lián)系；2、協(xié)助進行品種研發(fā)工作，從注冊角