格林菲爾德(江蘇)藥業(yè)有限公司原料藥分公司
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1.負(fù)責(zé)對(duì)車(chē)間及倉(cāng)儲(chǔ)GMP實(shí)施情況的檢查和監(jiān)督,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題以書(shū)面形式上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。2.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)、包裝記錄的發(fā)放、收回及整理工作,審核批生產(chǎn)、包裝記錄。3.負(fù)責(zé)確認(rèn)生產(chǎn)車(chē)間及產(chǎn)品包裝現(xiàn)場(chǎng)清場(chǎng)效果,并作出書(shū)面結(jié)論。4.負(fù)責(zé)物料、包裝材料的進(jìn)廠(chǎng)驗(yàn)收取樣,負(fù)責(zé)中間體和成品取樣。5.負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝執(zhí)行并確認(rèn)。6.負(fù)責(zé)檢查監(jiān)督產(chǎn)品包裝及入庫(kù)過(guò)程是否符合要求。7.負(fù)責(zé)成品出廠(chǎng)裝運(yùn)的檢查監(jiān)督工作。8.負(fù)責(zé)不合格品現(xiàn)場(chǎng)處理和糾正預(yù)防措施落實(shí)的跟蹤和監(jiān)督工作。
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