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崗位職責(zé):1負(fù)責(zé)生產(chǎn)藥品生產(chǎn)過程中各關(guān)鍵工序關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)控和中間產(chǎn)品待包裝產(chǎn)品的審核;2負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的偏差異常情況原因調(diào)查并及時記錄,于當(dāng)天及時報告QA主管,并負(fù)責(zé)處理過程中的監(jiān)督;3記錄駐廠日志,梳理工作內(nèi)容,不斷精進(jìn)工作細(xì)節(jié)。崗位要求:1大專以上學(xué)歷,生物或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);2有相關(guān)藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉現(xiàn)場管理的要求及標(biāo)準(zhǔn);3能夠熟練使用辦公軟件。
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